(L'applicazione contiene i dati su CEPHALOSPORINS solo per impostazione predefinita.I dati completi sono disponibili tramite gli abbonamenti annuali.Gli utenti che dispongono di schede gratta gratutite possono utilizzare l'app con i dati completi per un mese)
Ricerca istantanea e predittiva di:
Marca
Nome generico (es. Cefoperazone)
Contenuto (es. Cefoperazone e Sulbactam)
Categoria terapeutica (ad es. Cefalosporine)
Interaction Checker:
La funzione Interaction Checker consente di identificare rapidamente qualsiasi interazione (s) tra i farmaci prescritti.
È possibile selezionare GENERICS e BRAND nel proprio paese per verificare l'interazione.
Fattori di rischio
Le informazioni fornite sotto Fattori di rischio includono controindicazioni, precauzioni e rischi in gravidanza e allattamento per il prodotto in questione.
Gravidanza: il rischio non può essere escluso.
Allattamento: controindicato.
Controindicazioni: grave depressione respiratoria, gravi condizioni polmonari ostruttive.
Precauzioni: BPCO, pressione intracranica aumentata, coscienza compromessa, trauma cranico, bradiaritmia, insufficienza renale o epatica. Monitorare per i segni di depressione respiratoria. Tumore al cervello. Rischio di tolleranza e dipendenza. Pazienti anziani o debilitati
Dosaggio (insieme a indicazioni)
Accesso rapido, rapido e facile al dosaggio accurato in specifiche indicazioni
Il dosaggio abituale è: Adulti: solitamente 1 g al giorno per IM profondo, lento IV per almeno 2-4 minuti o infusione EV. Infezioni gravi, 2-4 gm in dose singola ogni 24 ore. Bambini: di solito 20-50 mg / kg una volta al giorno per iniezione intramuscolare, lento IV per almeno 2-4 minuti o infusione endovenosa. Infezioni gravi, fino a un massimo di 80 mg / kg al giorno. Dosi superiori a 50 mg / kg devono essere somministrate mediante infusione endovenosa lenta per almeno 30 minuti. Neonati: IM / IV: età postnatale ≤ 7 giorni o> 7 giorni (peso corporeo ≤ 2 Kg): 50 mg / kg / giorno somministrati ogni 24 ore. Età postnatale> 7 giorni, peso corporeo> 2 Kg: 50-75 mg / kg / giorno somministrati ogni 24 ore.
Amministrazione
Come preparare e amministrare ad esempio un iniettabile
Il farmaco può essere somministrato mediante infusione endovenosa di IV per 10-30 minuti; la concentrazione finale per la somministrazione endovenosa non deve superare i 40 mg / ml. Il farmaco è stato anche somministrato per via endovenosa diretta per 2-4 minuti. Inietti una IM profonda in una grande massa muscolare.
Iniezione IM: 250 mg / 500 mg / 1000 mg VIAL: per ottenere una concentrazione di 250 mg / ml aggiungere acqua per iniezione 0,9 ml in flaconcino da 250 mg; 1,8 ml in flaconcino da 500 mg; 3,6 ml in flaconcino da 1000 mg.
IV: 250 mg / 500 mg / 1000 mg VIAL: Per ottenere una concentrazione di 100 mg / ml aggiungere acqua per iniezione 2,4 ml in flaconcino da 250 mg; 4,8 ml in flaconcino da 500 mg; 9,6 ml in flaconcino da 1000 mg.
Compatibilità: stabile in D5W, D10W, NS, bicarbonato di sodio al 5%, acqua batteriostatica, SWFI.
Stabilità: per infusione endovenosa in NS o D5W, la soluzione è stabile per 3 giorni a temperatura ambiente o 10 giorni in frigorifero.
interazioni
Amikacina, Aminoglicosidi, Anticoagulanti, Gentamicina, Kanamicina, Neomicina, Netilmicina, Streptomicina, Tobramicina, Warfarina.
Effetti collaterali
Disturbi gastrointestinali, reazioni cutanee, discrasie ematiche. Raramente colite pseudomembranosa, aumento degli enzimi epatici, glicosuria, oliguria, ematuria, broncospasmo, flebite in sede di iniezione, precipitati urinari e biliari, pancreatite.
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